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为什么要开展遗传性耳聋基因检测
根据中国出生缺陷防治报告数据来源,在我国出生缺陷占据前列的疾病中先天性听力障碍已超过唐氏综合征,发病率达到了五百分之一。
为新生儿开展遗传性耳聋基因检测能够早期发现先天性耳聋患儿,进行早诊断、早干预、早治疗,杜绝发生失聪。
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为降低全市新生儿出生缺陷风险,提高出生人口素质,推进健康赣州建设,促进人口全面可持续发展,近日,赣州市政府办公室下发了《关于印发赣州市免费基因检测健康筛查民生工程实施方案(2019—2020年)的通知》,瑞金市人民医院从今年4月1日起,将免费为新生儿开展遗传性耳聋基因检测项目。
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为什么要开展遗传性耳聋基因检测
根据中国出生缺陷防治报告数据来源,在我国出生缺陷占据前列的疾病中先天性听力障碍已超过唐氏综合征,发病率达到了五百分之一。
为新生儿开展遗传性耳聋基因检测能够早期发现先天性耳聋患儿,进行早诊断、早干预、早治疗,杜绝发生失聪。
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哪些人可以进行免费检测
新生儿耳聋基因检测项目为父母一方具有瑞金市户籍(赣州市户籍),且符合项目检测规范要求的新生儿。
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免费检测实施时间及地点
时间:2019年4月1日-2020年3月31日
地点:瑞金市人民医院住院部三楼妇产科